- どんな仕事か
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■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。
【具体的には】
・手順書作成、管理
・自己点検
・教育訓練
・委託管理
・再審査／使用成績評価申請対応
・業許可更新対応 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】下記全てを満たす方
■大卒以上
■製薬企業における、募集業務における2年以上の実務経験
■再審査申請業務（Gatewayを用いた文書提出、資料作成部署との連携及び提出資料の取り纏め）、適合性調査の経験及び規制当局との対応
※応募書類：写真付き履歴書、職務経歴書、個人情報に関する同意書 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
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600万円～850万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与無 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、単身赴任手当、扶養手当（子供が対象：就学24歳まで）、住宅手当（対象となる要件による） 等
【待遇・福利厚生】
積立有給休暇制度、定期健診オプション補助、退職金制度、確定拠出年金加入（任意）、会員制福利厚生サービス加入、健診補助 等 - 休日休暇は
- 夏季・年末年始、有給休暇、慶弔休暇 等
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掲載期間24/11/27～24/12/10
求人No.QIQ-358183
