募集情報

どんな仕事か: GMP／GQPに関連する品質保証業務全般をご担当いただきます。

・国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化
・品質改善計画、新製品導入などのプロジェクトのリード・参画
求められるスキルは: 必須【応募要件】
下記全てを満たす方
■医薬品の品質保証、製造／品質管理、生産技術等の実務経験
■ビジネスレベルの英語力（要：英会話能力、英語での会議あり）
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: Senior Compliance Specialist/Compliance Specialist
どこで働くか: 滋賀県
勤務時間は: 09:00 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、リスクベネフィット（特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償）
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
ライフスタイルプラン（退職金）ほか
休日休暇は: 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日）・祝日・夏期。慶弔休暇、年末年始（6日）赴任休暇、年次有給休暇（初年度12日、2年目より20日）、赴任、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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Quality Assurance

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）