- どんな仕事か
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■医薬品の品質保証に関わる業務に従事していただきます。
【具体的には】
・GQP関連業務全般(市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、苦情対応、製造所との取決め管理等)
・国内、海外製造所のGMP監査
・新薬申請、一変申請、軽微変更届等に係るQA関連業務
・GMP適合性調査対応 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】下記全てに該当する方
■医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上(うち、GQP業務で3年以上)の実務経験がある方
■GMP、GQPに関する知識を有する方
■海外製造所等との英語でのコミュニケーションに強い抵抗がない方 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:40(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、地域手当(勤務地により基本給の0~13%)、時間外手当、深夜勤務手当
【待遇・福利厚生】
借上社宅、財形貯蓄、社員持株 - 休日休暇は
- 年間124日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇(5日)、年末年始(5日)、有給休暇(入社から1年間10日、2年目4月以降20日、繰越可・最高40日まで)、慶事休暇
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掲載期間24/12/03~24/12/16
求人No.QIQ-397088