- どんな仕事か
-
■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。
【具体的には】
・製品の市場への出荷
・ＧＭＰ適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
■品質保証のご経験をお持ちの方
■品質管理・製造技術・生産技術等で、責任者や逸脱対応、文書管理などの品質保証に一部関わるご経験をお持ちの方 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 大阪府
- 勤務時間は
- 08:40 - 17:20（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、薬業健康保険
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
社宅（転勤等条件あり）、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、財形貯蓄、社員持株、クラブ活動、レクリエーション支援、福利厚生カフェテリアプラン - 休日休暇は
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土・日・祝祭日※事業所・部署により交替制勤務あり）、夏季休暇(3日)、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、年次有給休暇(積立制度あり)、慶事休暇、介護休暇、産前産後休暇
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掲載期間24/12/03～24/12/16
求人No.QIQ-234631
