- どんな仕事か
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・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定支援
・規制当局との面談等準備支援および参加
・治験実施計画書の策定および実施
・治験実施施設の選定、契約および GCP に基づく被験者モニタリング
・治験実施に係る外注業務の選定、契約、および管理
・治験報告書の策定
・臨床施設における、臨床研究(治験もしくは医師主導試験)の実施支援 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記全てを満たす方
■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方
■医薬品、医療機器、再生医療品等の開発企画またはPMの経験を有する方
■英語力(TOEIC700相当) - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 職務等級 S1 または S2
- どこで働くか
- 神奈川県、東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:45(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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620万円~1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤交通費、時間外労働手当 等
【待遇・福利厚生】
テレワーク勤務制導入(対象社員) - 休日休暇は
- 年間123日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等
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掲載期間24/12/03~24/12/16
求人No.QIQ-300875