- どんな仕事か
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製造・試験記録の確認、GMP書類作成、品質対応、法規情報収集・表示確認、試験検査業務を担当し、製品品質と法令遵守を支える要となります。・製造記録類の確認
・原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認
・健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備（製品標準書など）
・品質に関わる顧客及び行政への対応
・関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認
（容器包装ポジティブリスト対応など）
・試験検査（サンプリング、微生物試験、工程・製品検査など）
品質保証、品質管理業務を数名で手分けして実施しております。品質保証職として募集しておりますが、業務としては品質管理（試験検査）についても担当していただくこともあります。
新しいことを学び、自らの成長に喜びを感じられる方、細かい作業にも集中して取り組める方を希望します。
- 求められるスキルは
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必須 ・健康補助食品GMP、HACCPに関する知識及び経験
（原薬GMPに関する知機。経験でも可）
歓迎 ・製薬又は食品メーカーの品質保証、品質管理の経験者
- 雇用形態は
- 正社員
※試用期間6カ月の間のみ雇用形態が契約社員になります - どんなポジション・役割か
- チームリーダー（非管理職）もしくはチーム長（管理職、課長職相当）
- どこで働くか
- 千葉県習志野市津田沼6-11-24
- 勤務時間は
- ・8:30～17:30（実働8時間）
- 給与はどのくらい貰えるか
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想定年収：400万円 ～ 799万円
月給：250,000円～
※固定残業代（みなし残業代）の支払いはございません。
年収金額はご経験、スキルを考慮し社内規定に基づき決定します。
- 待遇・福利厚生は
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社会保険：健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
制度：社員持株会、退職金制度
施設：リロクラブ『福利厚生俱楽部』、メンバー制クラブ加入（星野リゾート他）
- 休日休暇は
- 完全週休2日制（土・日）、祝日
- どんな選考プロセスか
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書類選考→一次面接→役員面接＋適性検査
※一次面接の前にカジュアル面談を実施する場合もあります
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掲載期間24/12/06～24/12/19
求人No.QIJPD-008
