- どんな仕事か
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下記業務をご担当いただきます。
■理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価
■日本薬局方に係る変更対応
■原薬変更に係る変更対応
■試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得
■上記評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）
■申請書類作成（CTD、照会回答含む）
■その他、分析を主軸とした業務遂行（ワード／エクセルを用いての結果まとめなど）
■所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記全てを満たす方
■理化学試験（原薬/製剤）の実務経験
■製薬業界のレギュレーション（GMP、日局）
■ワード/エクセルについて問題無く操作できる - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 愛知県
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、食事手当、単身赴任者の方は帰省旅費（毎週支給）等、福利厚生充実
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金（確定拠出）、従業員持株会、確定拠出年金制度、長期休業補償制度、借上社宅制度、社宅（独身・単身）、他 - 休日休暇は
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、産前産後休暇、育児休業（最長2年）、介護休業（最長1年）、他
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掲載期間24/12/11～24/12/24
求人No.QIK-399251
