募集情報

どんな仕事か: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、
QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記全てを満たす方
■大卒以上
■PVのご経験をお持ちの方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～680万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、出張手当、CRA手当、赴任手当、派遣手当、各種報奨金、残業手当、職務担当手当
【待遇・福利厚生】
独身寮・家族量、退職金、資格取得支援制度、学会参加補助制度各種報奨金、図書貸出制度
休日休暇は: 年間120日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇　※派遣就業先条件を適用する。

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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安全性業務

臨床開発、治験