掲載期間24/12/11~24/12/24 求人No.QIK-324635

医薬品の試験法開発担当者(バイオ/低分子)

生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

年収500万円~849万円
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
募集情報
どんな仕事か
低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務をご担当いただきます。

1)理化学分析による構造・物性等評価  
2)原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション)
3)上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 
4)上記活動の各種資料作成(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)
5)上記活動に関連する関連部門(製造部門、営業等)との連携
6)その他上記付帯業務
求められるスキルは
必須 【必須要件】
下記全てを満たす方
■大卒以上(理系)
■分析研究のご経験をお持ちの方
雇用形態は
正社員
どんなポジション・役割か
研究員~主任研究員
どこで働くか
大阪府
勤務時間は
08:00 - 16:45(コアタイム:00:00 - 00:00)
給与はどのくらい貰えるか
500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は
【保険】
各種社会保険
【諸手当】
通勤交通費支給、各種手当あり(食事、早出残業、休日出勤、深夜業務等)
【待遇・福利厚生】
確定拠出型年金(401K)、財形貯蓄、社員食堂あり(昼食は一部自己負担)、退職金制度
休日休暇は
年間休日123日程度(土曜、日曜、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、メーデー、など)、年次有給休暇、特別休暇、積立有給休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、産前産後・育児休暇、子の看護休暇、介護休暇等など
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。
取扱い紹介会社
株式会社クイック
厚生労働大臣許可番号:27-ユ-020100
紹介事業許可年:1997年8月
登録場所
大阪オフィス
〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4 大阪富国生命ビル16F
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