- どんな仕事か
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■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。
・安全性情報の受付、入力、評価
・当局報告書の作成
・文献情報の確認
・QC
・その他(文書の確認、作成支援等) - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでのPV経験者 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 福岡県、東京都、大阪府
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00(コアタイム:10:00 - 15:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~650万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当 - 休日休暇は
- 年間120日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇
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掲載期間24/12/11~24/12/24
求人No.QIK-279449