募集情報

どんな仕事か: グローバル大手で品目が多い医薬品メーカー様の開発薬事（Regulatory Affairs）の募集です。

その方のご経験やご希望により、担当領域を決定します。将来的に別領域へのチャレンジも可能です。
ジェネラルメディスンからスペシャリティまで130品目以上の幅広い製品を保有するからこそ、キャリアの可能性が広く開かれており、長期的にスキルアップを継続できます。
求められるスキルは: 必須・5年以上の製薬企業（または類する企業・機関）におけるR＆Dや薬事の経験があること、うち最低2年は薬事の経験があること
・レギュラトリー、CMC、非臨床、臨床開発、CTDに関する知識
・日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル以上（TOEIC目安 800以上）
・学士以上
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 開発薬事
どこで働くか: 東京本社（在宅勤務制度あり、フルリモートは不可）
勤務時間は: フレックスタイム制
給与はどのくらい貰えるか: ご経験やスキルにより応相談（～1400万円程度）
休日休暇は: 完全週休二日制（土日）、祝⽇、年末年始、年次有給休暇（消滅分の積立など独自制度あり）、慶弔休暇、産前産後休暇、フレキシブル休⽇、など
どんな選考プロセスか: 書類選考→面接２，３回程度を予定

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ・世界100か国以上で展開する大手グローバル企業
・領域が広い：スペシャリティ、ワクチン、糖尿病、循環器、など
・豊富なパイプライン、市販後品目は130以上
・グローバルとの連携が多く、英語を活かせる
・ダイバーシティに関する取り組みや女性活躍推進に積極的で働きやすい

取扱い紹介会社

ランスタッド株式会社

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-010554
紹介事業許可年：平成13年1月1日

登録場所: ソースライト事業部

〒102-8578 東京都千代田区紀尾井町4-1 ニューオータニガーデンコート21F

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