- どんな仕事か
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高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。
また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。
さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記全ての要件に該当する方
■大卒以上
■医薬品の製造技術、品質分析業務
■医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
■医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の生産工場への導入などの経験を有する者(技術移管・バリデーション等のご経験)
■工場や本社の生産部門での経験を有する者
■英語力:TOEIC 550点以上(日常会話ができるレベル) - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- スタッフ・リーダー
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:40(コアタイム:11:00 - 14:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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550万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当等
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、社員持株、保養所等 - 休日休暇は
- 年間123日/(内訳)完全週休2日制(土・日)、年末年始、有給休暇、慶事休暇
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掲載期間24/12/17~24/12/30
求人No.QIQ-314727