- どんな仕事か
-
臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。
[具体的には]
? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード
? プロジェクトごとに構成される CRA、In-House CRA(SSU)等のモニタリングチームのリード
? モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント
? プロアクティブなリスクマネジメント等
※クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point ofEscalation として、クライアント、パートナー(ベンダー)、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行います。
※CRA、IHCRA 等ラインマネジメント業務は、Clinical Operations Managerが別途行います。 - 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験(目安 5 年以上)
? 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- Manager or Senior Staff
- どこで働くか
- 大阪府、東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30(コアタイム:10:00 - 14:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
600万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(会社規定に基づき実費支給)、福利厚生補助金 100,000円/年(自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など) 等
【待遇・福利厚生】
退職金(企業型確定拠出年金制度)、在宅勤務制度(条件あり) - 休日休暇は
- 土日祝日、完全週休二日制、年次有給休暇、フローティング休日、慶弔休暇、特別有給休暇(バースデイ休暇)、家族の看護休暇、清算休暇、疾病休暇 ※別途規定あり
NEW
掲載期間24/12/17~24/12/30
求人No.QIQ-187440