- どんな仕事か
-
■医薬品の承認申請や社内における監査・教育を担当します。
【具体的には】
・開発薬事
・医薬品・医療機器関連の治験相談
・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務
・各国申請代理人との連絡・調整
・当該国薬事規制等の調査
・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング
（各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等）
- 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
■開発薬事経験・承認申請経験
■PMDAの照会事項対応経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円～720万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、住宅手当、出張手当(日当)、在宅勤務手当 - 休日休暇は
- 年間128日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、勝負休暇、創立記念日
NEW
掲載期間24/12/17～24/12/30
求人No.QIQ-269409
