- どんな仕事か
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■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
※受託型もしくは派遣型での就業となります。
※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
- 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
■新GCP下でのモニター実務経験
■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある
(想定経験年数3年程度) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 大阪府、東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、業務手当
【待遇・福利厚生】
人間ドック、インフルエンザ予防接種、社外研修、英語研修、TOEIC受験費用などの各種補助、福利厚生倶楽部(リロクラブ)の各種特典利用可、退職金 - 休日休暇は
- 年間125日/(内訳)完全週休2日制(土・日)・祝日・夏期(3日)・年末年始(12/29~1/4)。慶弔休暇、産前産後/育児休暇、介護休暇、有給休暇、勝負休暇、リフレッシュ休暇 等 ※その他、インテリムならではの特殊な休暇制度(勝負休暇・社会貢献休暇)も有り
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掲載期間24/12/17~24/12/30
求人No.QIQ-232163