募集情報

どんな仕事か: ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機器における国内外の薬事承認の維持
・規制当局対応
・製剤開発、製造業務における申請対応
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等
※入社後1～2年は静岡県にて研修を行う場合があります（赴任手当支給）
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記、いずれかのご経験をお持ちの方
■製造業における製品開発経験（目安として3年以上）
■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上）
※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 山口県
勤務時間は: 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、社員持株、失効有給休暇取得制度、赴任手当
休日休暇は: 年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■医療機器などの製造を行なっている企業です。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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薬事担当者

薬事