- どんな仕事か
- クライアントである製薬企業が発信する情報について、該当資材のレビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化していただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
下記、全てに該当する方
■4年制大学卒以上
■国内外の論文検索、内容読解経験者(2年以上)、あるいはDI(医薬品情報担当)経験者(製薬企業、医薬品卸、病院、調剤薬局等)
■PCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlookにつき基本的業務に支障がないこと)
■英語力(E-mail、レビューに支障がないレベル。特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要あり。会話力不問) - 雇用形態は
- 契約社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給無、賞与無 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、介護保険(シミックグループ健康保険組合)
【諸手当】
通勤手当(全額支給)
【待遇・福利厚生】
確定拠出年金制度(企業型) - 休日休暇は
- 完全週休2日制(土曜、日曜)、祝日、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇
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掲載期間24/12/18~24/12/31
求人No.QIK-398892