- なぜ募集しているのか
- これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。これからは医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。
そのために我々は、長年高めてきた倫理観を礎に、時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と、新たな価値を創造していくフロンティア精神を持つ集団であり続けます。
ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。
当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。 - どんな仕事か
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【主な業務内容】
●治験実施計画書の理解、把握
●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
●治験担当医師の補助
●医療機関スタッフへの協力依頼・調整
●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
【サポート環境】
当社はチーム制にて業務を進めています。1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けておりますので、何か困ったことや分からないことがあっても相談しやすい環境となっております。また体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能です。
【働き方について】
CRCはご自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどです。
患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなるため、フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用しながら勤務しております。
＜1週間のスケジュール＞
月：Aクリニック訪問、同意説明のサポートや患者さんの対応、データ作成サポートなど
火：B病院訪問、患者さんの対応やデータ作成サポートなど
水：B病院訪問、治験担当医師の対応や患者さんの対応など
木：Aクリニック訪問、CRAによるモニタリング対応やカルテスクリーニングなど
金：テレワーク、勉強会へ参加や、研修の受講、資料作成やメール対応などの事務業務
- 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
かつ、以下のご経験を満たす方
●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
【ご活躍いただける方】
●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
想定勤務地詳細
札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋・京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島
※その他のエリアについてもご相談ください
※キャリアアップ等により転勤の可能性あり - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 新潟県 / 長野県 / 愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 鳥取県 / 島根県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
- 給与はどのくらい貰えるか
- 550万円 ～ 699万円
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掲載期間26/03/05～26/03/18
求人No.GRAND-260304KN
