- どんな仕事か
-
<概要>
・品質保証:ライフサイエンス(創薬研究・再生医療)業界顧客の要求対応、社内体制構築
・品質管理:社内外ドキュメント管理、社内品質改善
<詳細>
・新ビジネスに関連し、弊社生産装置納入に当たっての客先要求書類対応(社内確認及び調整、書類作成、客先提出)
・社内書類(エビデンス)から客先提出書類への一元管理体系構築と社内定着化
・社内標準化・業務改善の推進 - 求められるスキルは
-
必須 ・製造業経験(生産・生産管理・研究開発・営業・品質など)
・製造業(特に現場)でのQMS管理・運用の知識・経験(ISO9000など)歓迎 ・医療機器業界、理化学機器業界又はその他産業機器業界のご経験
・製造業(特に現場)でのQMS構築・推進の経験
・開発・評価業務経験
・細胞培養に関する知見
・監査及び監査準備経験(ISO/客先/サプライヤ/内部問わず品質に関わるものなど)
・英語力もしくは、日本人以外とやり取りする事に抵抗がない方募集年齢(年齢制限理由) 28歳 ~ 39歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 茨城県つくばエリア
- 勤務時間は
- 9:00~18:00(所定労働時間:8時間)
フレックスタイム制コアタイムなし、在宅勤務制度有
※休憩時間:60分 時間外労働:有 - 給与はどのくらい貰えるか
-
年収450万円~650万円+決算賞与
※ご経験・スキルにより年収は異なります。 - 待遇・福利厚生は
- 社会保険:健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
- 休日休暇は
- 休日:土日祝、年末年始 夏季休暇 3日
休暇:有給休暇 時間単位取得制度あり
年間休日:125日程度
掲載期間24/03/22~24/05/16
求人No.CRPL-FJT20230823