- どんな仕事か
- ■バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)の統括業務をご担当いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
■下記全てに該当する方
■製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
■微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方
■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル)
・非喫煙者の方
・将来的な転勤が可能な方
※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 群馬県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:10(コアタイム:11:00 - 14:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
610万円~1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、キリングループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD(団体長期障害所得補償保険) 等 - 休日休暇は
- 年間125日/(内訳)完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇
NEW
掲載期間24/10/09~24/10/22
求人No.QIQ-197710