- どんな仕事か
- 開発段階における品質管理を担当します。
- 求められるスキルは
-
必須 【必須要件】
以下■の要件を全て満たす方
■医薬品・医療機器の製造業における品質管理業務経験1年以上
■医薬品医療機器等法、GMP、PIC/S GMPに関する知識
■PC(Officeソフト:ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いた文書、表・グラフの作成経験、表・グラフ・関数などを使用した解析・集計経験
※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 群馬県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:10(コアタイム:11:00 - 14:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、キリングループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD(団体長期障害所得補償保険) 等 - 休日休暇は
- 年間125日/(内訳)完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇
NEW
掲載期間24/12/03~24/12/16
求人No.QIQ-397773