募集情報

どんな仕事か: ■総括製造販売業許可の維持管理、三役会議の運営、外国製造業者認定／外国製造業者登録（FMA/FMR）、定期GMP適合性調査（査察）、およびその他の関連業務をご担当いただきます。
求められるスキルは: 必須下記、すべてに該当する方
■学歴：大卒以上
■経験：製薬業界における薬事関連業務の実務経験5年以上
■薬機法に関する実務知識
■文書作成およびメール対応が可能なレベルの英語力
■基本的なITスキル（ビジネス用アプリケーション、文書管理システム等）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
勤務時間は: 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 900万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得保障保険（ GLTD）、ベネフィット・ワン、退職金制度
休日休暇は: 完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■バイオ医薬品の開発・販売を行う外資系メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 東京オフィス

〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7　ATT新館3階

Japan Regulatory Compliance Manager

薬事