- どんな仕事か
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【仕事内容】医薬品メーカーのプロジェクトに配属され、担当エリアの医療機関（病院・クリニック）を訪問し、医師・薬剤師などの医療従事者へ担当医薬品の適正使用に必要な情報提供・【仕事内容】
医薬品メーカーのプロジェクトに配属され、担当エリアの医療機関（病院・クリニック）を訪問し、医師・薬剤師などの医療従事者へ担当医薬品の適正使用に必要な情報提供・情報収集を行う仕事です。
入社後は約3か月間の研修を通じて、医薬品・疾患・MRの基礎知識やビジネスマナー、情報提供方法などを体系的に学んでいただきます。研修修了後は製薬企業のプロジェクトへ配属となり、先輩社員やマネージャーのサポートを受けながら業務をスタートします。
【具体的な業務内容】
・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への定期訪問
・医師・薬剤師・看護師など医療従事者への医薬品情報の提供
・医薬品の有効性・安全性・副作用などに関する情報提供
・医療現場から寄せられる質問への対応や、必要な情報の調査・回答
・医療従事者から得られた副作用情報・使用状況・ニーズなどの情報収集
・収集した情報を製薬企業へ報告・フィードバック
・学会・講演会・勉強会などの情報提供活動のサポート
・訪問計画の立案や活動報告書の作成（PCを使用）
・担当製品や疾患領域に関する継続的な知識習得 - 求められるスキルは
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必須 【必要要件】
社会人経験：
(1)四年生大学卒業(1.5年以上)
(2)専門学校卒業(3年以上)
(3)高校卒業(5年以上)
学歴：高校卒業以上
免許：
普通自動車運転免許（累積3点以内、免許取り消し歴がないこと）
PCスキル ：
・基本的なPCスキル（PCを使って機器の操作を行います）
・Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能 - 雇用形態は
- 正社員（無期雇用）
試用期間：3ヶ月間 - どんなポジション・役割か
- 未経験MR【2027年1月入社】
- どこで働くか
- 本社：東京都（勤務地は配属プロジェクトにより、異なる）
初任地：エリア確約制(最低でも6都道府県) 北海道・東北/北陸/甲信越/関東/東海/関西/中四国/九州・沖縄
※6都道府県に満たないブロック(北陸、甲信越、東海)を希望する場合は最低でも2ブロックの選択が必要。
※個別都道府県での追加は不可。 - 勤務時間は
- 9:00～17:30（但し、配属プロジェクトにより異なる事がある）
休憩時間：60分
残業：月により変動あり - 給与はどのくらい貰えるか
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450万円以上 570万円以下
・基本給430～470万円
・一時金0～50万円
・外勤日当
・社宅（会社6割負担） - 待遇・福利厚生は
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借上げ社宅制度（妻帯者について社宅金額増額）、退職金制度、確定拠出年金制度(企業型)、単身赴任手当・帰省手当、その他
社会保険（労災、雇用、健康、年金） - 休日休暇は
- 土曜・日曜・祝日・夏季休暇（7～9月の間に3日）・年末年始休暇（12/29～1/3）・慶弔休暇
- どんな選考プロセスか
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■採用プロセス
エントリー：履歴書・職務経歴書を提出
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書類選考：履歴書・職務経歴書を元に選考
↓
AI面接実施（事前確認事項の確認含む）、Web適性検査：PC環境で適性検査受検、クラウドサイン（個人情報の署名）
↓
1次：面接：1回面接を実施
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内定：条件提示書を送付
掲載期間26/09/10～26/09/23
求人No.EHRC-42508
