募集情報

どんな仕事か: 治験薬の製造管理・品質保証業務
・治験薬、治験原薬の製造業務について、GMP QAの観点からの推進サポート
・品質保証の遂行
・品質コンプライアンスの監視および改善
・製造、品質管理書類の照査
・製造、試験施設の監査
・品質システムの継続的な改善
求められるスキルは: 必須・プロジェクトマネジメント能力とその経験
・文書（企画書、提案書、年間計画など）の作成
・GMP等に関わる国内外の法律・規制の知識
・GMPに関する経験（製造業務、品質管理や品質保証業務の経験3年以上）

歓迎・英語力（TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪市淀川区
勤務時間は: 標準勤務時間8:00－16:45　休憩1時間
※フレックスタイム制度（コアなし）を導入しています。
給与はどのくらい貰えるか: 400万円～ 900万円　
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
休日休暇は: （年間休日123日）土曜日曜祝日、夏季3日、年末年始6日、メーデー
慶弔休暇、有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後・育児休暇、介護休暇、子の看護休暇　他
どんな選考プロセスか: 書類選考→面接(2回)+適性検査→内定

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。
◆200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風通しが良い社風。
◆日本初の取り組み（原薬開発～商用製造まで一貫して受託）のため、
　今後チャレンジできる環境で前向きな気持ちをもった社員が多いです。
◆海外とのやり取りも多く、グローバル規模での活躍も期待できます。

取扱い紹介会社

株式会社キャリアビジョン

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-040246
紹介事業許可年：1998年

登録場所: 本社

東京都港区赤坂4-1-30　AKABISHI-2　4F

関西支社

〒550-0005 大阪府大阪市西区西本町1-8-2　三晃ビル403号室

掲載中の求人: 現在214件の求人を掲載しています。
求人を見る

治験薬品質保証／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）