なぜ募集しているのか: 専門領域の受託件数増加中につき増員
どんな仕事か: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務
・医師、医療機関の選定・契約手続き
・IRB対応
・症例エントリーの促進
・SDV
・症例のモニタリング
・報告書の回収
＊分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます

【メンバー構成】CRA40名（4グループ）
1グループ：リーダー業務1名、メンバー15名前後
求められるスキルは: 必須必須（MUST）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
宿泊を伴う出張が可能な方
月に1‐2回、1泊が基本想定
オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

歓迎歓迎（WANT）
企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方
プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
英語の読み書きに抵抗のない方

募集年齢（年齢制限理由） 25歳～上限なし（長期勤続によりキャリア形成を図るため）
雇用形態は: 正社員（無期雇用）
どんなポジション・役割か: 【フルリモート】臨床開発モニター
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: フレックスタイム制（コアタイム：あり10：00～15：00）
所定労働時間：7.5時間　※在宅勤務あり
休憩時間：60分
給与はどのくらい貰えるか: 450万円～ 699万円
待遇・福利厚生は: 各種社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金）、在宅勤務制度、短時間正社員制度、インフルエンザ予防接種補助
定年制：あり（一律 65歳）
受動喫煙対策あり（屋内全面禁煙）
休日休暇は: 完全週休２日（土日祝）、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇（入社半年経過時点10日）、特別休暇（慶弔、育児、介護、看護など）　※年間休日120日～

フルリモート勤務OK【CRA/臨床受託企業の新鋭】領域特化で受託数毎年増加/福利厚生充実

臨床開発、治験