なぜ募集しているのか: 部門組織力拡大の増員のため。
どんな仕事か: GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般
業務内容（役割と責任）
・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般
・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動
・治験データの信頼性確保
求められるスキルは: 必須必要とされるスキル、コンピテンシー
・TOEIC730点以上・英検２級以上などの資格
・先発医薬品メーカーまたはCROでのCRA経験５年以上
・大学病院・基幹病院の施設担当経験がある方
・グローバル試験のCRA経験がある方
雇用形態は: 正社員としての採用です
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 専門業務型裁量労働制月160時間
給与はどのくらい貰えるか: 年収500万円以上1100万円まで（月額固定給35万円以上＋賞与）
待遇・福利厚生は: 社会保険完備（雇用保険/厚生年金/健康保険/労災保険等）
退職金/退職年金制度、財産形成貯蓄制度、特別休暇（婚姻時）、パートナー登録制度、積立休暇、
配偶者妊娠出産：特別休暇（有給）、育児休業制度（最長60営業日有給）、保育料補助制度、ホームヘルプ補助、
介護休業制度、介護休業給付金、高額療養費、高額介護合算療養費、共済会制度（出生祝金、死産見舞金、療養見舞金等）、トラベル保険（出張時）、労災による休職時の賃金補償、長期障害所得補償保険（GLTD）
総合福利厚生サービス(ベネフィットステーション)利用可、(全国約4,000ヶ所のリゾート施設、スポーツクラブなど）
休日休暇は: 完全週休二日制（土日祝日）、有給休暇（年間20日間）、夏季休暇（５日間）、創立記念日、年末年始休暇（12/30～1/4)
どんな選考プロセスか: 一次面接（対面）、二次面接（対面）、場合により追加面接。

【臨床開発】CRA（Clinical Research Associate 臨床開発モニター）

臨床開発、治験