- どんな仕事か
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臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）【医薬品の臨床開発業務】
臨床開発モニター（CRA職）
治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを行う
・治験コーディネーター（CRC職）
治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート
・治験事務局（SMA職）
CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート
・内勤CRA（内勤モニター）
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務 - 求められるスキルは
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必須 ・医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
（医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
・理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎）
※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。
【歓迎要件】
・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方
・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方
・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者
・MR経験者
・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上）
【求める人材】
◎コミュニケーション能力が高い方
L 医師とのコミュニケーション経験のある方、歓迎
◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方
◎これまでの経験を活かし、キャリアアップ／キャリアチェンジしたい方
仕事についての詳細
歓迎 【歓迎される経験・知識・資格】
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者
◎看護師・薬剤師・臨床検査技師・MR・医師・獣医師などの医療資格保有者
◎英語力をお持ちの方（Writing／Reading）
◎医薬品の開発経験者
◎医療情報工学などを学ばれた方
◎医療統計経験者
◎バイオ関連業務(研究職)経験者
【求める人材】
◎コミュニケーション能力が高い方
◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方
◎医薬業界でスキルアップしたい方募集年齢（年齢制限理由） 長期キャリア形成を図るため （長期勤続によりキャリア形成を図るため） - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都 / 大阪府
- 勤務時間は
- 9：15～18：15（実働8時間）
※ 配属先により異なります
※ 配属先によりフレックスタイム制あり
L コアタイム、フレキシブルタイムは異なります。 - 給与はどのくらい貰えるか
- 400万円 ～ 900万円
- 待遇・福利厚生は
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・退職金（勤務3年以上）
・持株会
・研修プログラム
・団体生命保険割引
・育児・介護のための時短勤務
・従業員持ち株会
・永年勤続表彰
・借り上げ社宅制度（規定有り）
・資格受験料半額補助
・学会参加費補助
・通信教育受講料補助
・慶弔見舞金制度
・結婚・出産祝金制度 - 休日休暇は
- □年間休日：126日以上
＜詳細＞
・完全週休2日制（一部配属先にて変動有り）
・年末年始休暇
・GW休暇
・夏季休暇
・慶弔休暇
・有給休暇
・産前・産後休暇（取得実績あり）
・育児休暇（取得実績あり／復職率100％）
・介護休暇
・特別休暇（規定有り）
掲載期間24/11/20～24/12/03
求人No.CJHDW-001
