- どんな仕事か
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■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。
<配属プロジェクト>
現在、大手外資・大手内資メーカーで様々なプロジェクトがございます。
領域はプライマリー領域・オンコロジー領域等です。詳細についてはお問い合わせ下さい。
<勤務地について>
プロジェクト毎に勤務地が異なりますのでお問い合わせ下さい。希望勤務地考慮です。 - 求められるスキルは
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必須 <求める経験>
■MR経験1年以上 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~850万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与有 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、引越し準備金(規定有)、社用車貸与(1人に1台)、四半期一時金、プロジェクト賞与他
【待遇・福利厚生】
確定拠出年金制度 - 休日休暇は
- 年間120日/(内訳)完全週休2日制 (土、日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、
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掲載期間24/12/17~24/12/30
求人No.QIQ-154761