掲載期間24/04/16~24/04/29 求人No.GTVOQ-007

品質マネジメント/東京

臨床開発、治験

ノイエス株式会社
年収400万円~599万円
英語力不問土日祝休みフレックス勤務
募集情報
なぜ募集しているのか
治験の受注が拡大しているため、
事業全体のさらなる品質向上を目指し、募集を開始しました。
どんな仕事か
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、
治験コーディネーター(CRC)の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる
臨床試験(治験)に携わるお仕事です。

治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、
治験業務に対する指摘、アドバイス、
インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、
より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。
この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。
治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。

※「治験」とは?
新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。

≪給与事例≫
想定年収:4,257,360円~5,625,000円
年間賞与: 672,000円~ 900,000円(基本給×3.0~3.4ヶ月)
月給合計: 298,780円~ 393,750円
基本給 : 224,000円~ 300,000円
都市手当:  15,000円~15,000円
業務手当: 59,780円~ 78,750円
求められるスキルは
必須 【1】~【4】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方

【1】SMO/CROでの業務監査経験がある方
【2】治験コーディネーター経験者
【3】CRO経験者
【4】治験事務局経験者
歓迎 ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。

フィットする人物像
■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方
■先見性をもって自発的に倫理に基づいて論理的に考え行動できる方
■目標達成意欲があり、 業務に対する高いモチベーションを持ち合わせている方
■会社・組織への貢献意欲が高い方
■常識的な接遇力、コンプライアンス意識が高い方
■業務や医療関連の情報に関して継続的に勉強する力、学ぶ意欲のある方
■他部署や医療機関などとの調整能力、対応する力がある方
雇用形態は
正社員
※契約社員としてオファーさせていただく場合もございます。
どこで働くか
基本の勤務地は、東京オフィスとなります。
業務上、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。

【オフィス】※敷地内禁煙
東京都港区虎ノ門三丁目4番7号
虎ノ門36森ビル7階

【オフィスへのアクセス】
東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 A出口 徒歩1分
東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 4a番出口 徒歩4分
地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 2番出口 徒歩6分
勤務時間は
9時00分~17時30分(休憩1時間)
給与はどのくらい貰えるか
■給与 想定年収:425~562万円(月給・賞与制)
 月給計:298,780~393,750円
※業務経験・能力及び前職給与を考慮の上決定。
■賞与 年2回 実績:基本給×3~3.4ヶ月
※賞与月数初年度は給与3ヶ月分、2年目以降3.4ヶ月分。
※別途、通勤交通費支給(月上限5万円)
※月額30時間分業務手当(みなし時間外定額59,780円~78,750円)有。
時間外勤務30時間超過の場合は、時間外勤務手当を別途支給。
※待遇・福利厚生欄に給与補足別途記載
待遇・福利厚生は
■社会保険完備(厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険)
■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用可能。
■産前産後・育児休業制度、介護休業制度
■退職金なし

【給与補足】
試用期間は3ヶ月間。
休日休暇は
●休日
完全週休二日制(土曜、日曜)、祝祭日、年末年始(12月30日~1月4日)
※ご担当頂く医療機関によっては、休日出勤(特に土曜日)が発生しますが、
事前に他平日と休日を振り替えて頂き、振替休日を取得して頂きます。
●休暇
・有給休暇
入社3ヵ月後に3日付与、入社6ヵ月後に7日付与、
以後は1年毎に法定に基づき付与
リフレッシュを目的とした有給休暇 別途5日付与
・特別休暇
・慶弔休暇
・その他
子の看護休暇、介護休暇 他
どんな選考プロセスか
1.書類選考(履歴書、職務経歴書)
2.一次面接+筆記テスト+SPI適性検査
3.二次面接
会社概要
ノイエス株式会社
事業内容・
会社の特長
■事業内容
治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの
治験コーディネーターによる被験者来院対応まで、
治験業務をトータルに支援しています。

・CRC業務(治験コーディネーター)
治験を実施する医療機関において、治験責任医師を中心に
治験実務を支援。
治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面から
トータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。

・サイトサポート業務(治験事務局)
治験事務局やIRB事務局の支援など、治験に関する
事務的な業務を全面的にサポート。
治験依頼者との折衝や医療機関との調整を行い、
事務的な側面からトータルに支援いたします。

■会社の特長
1996年に設立されたSMO業界のパイオニアです。
現在はエムスリーグループの一員として、ITを活用して治験の迅速化を図り、
一日でも早い新薬開発に取り組んでいます。
※SMOとは:治験を行う施設(医療機関)の業務支援を行う機関のことです。

・エムスリーグループの治験サポート体制
約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営する
エムスリーグループの一員です。
インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報を
いち早く臨床の現場に届け、治験をより良い方向へサポートしてまいります。

・全国ネットワーク
北海道から九州まで、19拠点を構えております。
幅広い領域において実績を築いてきた
業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。
設立
1996年12月2日
従業員数
721名
事業所
本社
〒105-0001 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階
掲載中の求人
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