掲載期間24/04/25～24/05/08 求人No.CAV-TY-63

臨床開発モニター

臨床開発、治験

年収500万円～799万円

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

募集情報

なぜ募集しているのか: 業容拡大、受注増のため増員
どんな仕事か: ・治験、臨床研究におけるモニタリング業務
●臨床開発におけるモニタリング業務
・治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、
・治験の依頼・契約、医療機関への訪問、
・モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
求められるスキルは: 必須・大卒以上
・臨床開発経験が1年以上ある方
・英語力ある方歓迎（必須ではありません）

歓迎臨床開発モニター経験

募集年齢（年齢制限理由） 24歳～30歳（長期勤続によりキャリア形成を図るため）
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: スタッフ
どこで働くか: 東京都 / 大阪府
勤務時間は: 9:00～17：30（専門型裁量労働時間制７時間３０分）
給与はどのくらい貰えるか: ・入社時給与レンジ500万円～ 800万円
　昇給年1回、賞与年3回（8.0ヶ月分）　※2016年度実績
・年収モデル
　630万円（28歳、経験6年）
　850万円（30歳、経験8年）
　950万円（32歳、経験10年）
待遇・福利厚生は: 【諸手当】
・通勤交通費全額支給
・出張日当
【福利厚生】
・社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）
・退職金制度
・定期健康診断
・持株会制度
・育児、介護休暇制度（入社1年後からが対象となります）
・資格補助（TOEIC、英文ライティング講座の受講料補助、ACRP認定試験受験料補助等）
・ウェルカムバック制度
休日休暇は: ・完全週休2?制（?、?、祝）
・有給休暇(入社より14日経過後)
・GW、夏季、年末年始休暇
・慶弔休暇
・会社創?記念?（6?7?）
・その他会社労働カレンダーに準ずる（年間休日125日）
どんな選考プロセスか: ・書類選考後、適性検査及び面接1回～２回

会社概要

社名: 急成長の日本発のグローバルCRO(東証1部)

事業内容・ 会社の特長: ・2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。

・株式上場、そしてグローバル企業へ

医薬品開発の経験を活かし、日本一強い会社になるという目標を持って始動し、2005年12月に初めて医薬品プロジェクトを受託しました。「3年後に株式公開」すると宣言し、会社設立から3年4ヶ月でマザーズに上場、2013年には東証一部に市場変更を果たしました。
そして、2014年EUに拠点を設置し、グローバル治験が本格的に始動しました。

・グローバル展望について

グローバル展開を推し進める理由―それは、世に必要とされている新薬はグローバルで同時に開発されることで多くの国で速やかに承認され、より多くの病に苦しむ人々を救うべきと考えるからです。
現在実施中のプロジェクトには、世界中の人が待ち望んでいる画期的な新薬候補がたくさんあります。製薬会社のパートナーとして強力に推進することで、日本発の画期的新薬を世界で同時に誕生させたい。日本では優れた研究成果や技術がある一方で、新薬開発の環境はまだガラパゴス的な部分が残されています。言語や時差を乗り越えて、日本でも世界でも質の高いサービスを提供できれば、世界でオンリーワンのグローバルCROになれると、考えてグローバル展開をよりいっそう加速して進めています。
新薬開発というサービスを提供する会社であり、その専門的なサービスを提供する人材は財産、「人財」です。未来を託す「人財」には、拠点が存在している先進諸国だけではなく、様々な国で臨床開発を行い、より良い医薬品を多くの患者様へ届けたいという志を持ってほしいと願っています。
アメリカ、アジア（台湾、シンガポール、韓国）ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、ハンガリー、スペイン、フランス、ポーランド、ロシア等）に子会社を持っています。

設立: 2006年

資本金: 2億1400万円

売上高: 約50億（日本）

従業員数: 約400名（日本）

取扱い紹介会社

株式会社キャリアビジョン

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-040246
紹介事業許可年：1998年

登録場所: 本社

東京都港区赤坂4-1-30　AKABISHI-2　4F

関西支社

〒550-0005 大阪府大阪市西区西本町1-8-2　三晃ビル403号室

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