海外展開あり(日系グローバル企業)の転職・求人情報一覧

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条件変更
掲載期間26/06/11~26/07/15
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/06/11~26/07/15
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/06/11~26/07/15
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/06/11~26/07/15
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、デ…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/06/11~26/07/15
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、デ…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/06/11~26/07/15
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間26/06/11~26/07/15
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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