業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA(経験者)
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掲載期間24/03/21~24/04/03 求人No.AYE-md-mic0002

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA(経験者)

臨床開発、治験

年収450万円~799万円
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み1億円以上資金調達済ポテンシャル採用(未経験可)育児支援制度
募集情報
なぜ募集しているのか
業績好調のための増員
どんな仕事か
内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中!Global PJの受託好調、事業拡大!ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および
PMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する
業務をお任せします。
★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、
同社に入社しています。

【魅力】
◇多くの経験を積むことができる
・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比)
・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験(2017年~2021年)
◇ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる
・月間平均残業時間 19時間31分(2021/10~2022/9)
・年間休日数 121日(2022年)
・月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021/10~2022/9)
・男性の育児休暇取得率 53.8%(2022年度)
・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる
◇その他の魅力
・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
・英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
・新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。

<キャリアパス例>
 CRA(3年)⇒CRA内でのOncology領域を担当
 CRA(5年)⇒CRAのCL/クリニカルリーダー(5年)⇒PM/プロジェクトマネジメント(社内での異動)
 CRA(5年)⇒PV/安全性情報管理(社内の異動)
求められるスキルは
必須 【必須要件】
・モニター実務経験2年以上
・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

歓迎 【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験のご経験
募集年齢(年齢制限理由) 25歳~40歳まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態は
正社員
どんなポジション・役割か
スタッフ~シニア、リーダークラス
どこで働くか
東京都港区
大阪府大阪市北区
愛知県名古屋市中区
福岡県福岡市中央区
勤務時間は
フレックスタイム制、コアタイム:11時00分~15時00分
※標準労働時間7時間30分、休憩60分
●在宅勤務制度
月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021年10月~2022年1月実績)
●ケアリーブ制度
小学校就学中までの子供の病気療養や、学校行事の参加などの際に
1時間単位で有給休暇を取得できる制度。


給与はどのくらい貰えるか
給与制、月2回賞与
待遇・福利厚生は
◇福利厚生
出産・育児に関する制度(勤務時間短縮等)
フレックスタイム制度
保養施設等の利用
従業員持株会
財形貯蓄
退職金制度
産業医によるカウンセリング制度
生保・損保団体取扱
その他
●えるぼし最高位を取得
女性の活躍推進に関する取り組みが優良な企業は
厚生労働大臣より『えるぼし』の認定を受けることが出来ます。

◇保険
各種社会保険完備
休日休暇は
完全週休2日制(土・日)
祝日
年末年始休暇
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
育児・介護休業
年次有給休暇

【ワークライフバランス】
●産休・育休制度
育休取得率(女性)98.3%
育休取得率(男性)30.6%
産休・育休復帰率 100%
どんな選考プロセスか
書類選考⇒1次面接⇒最終面接
※オンライン面接可
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
【事業内容】
医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO(医薬品開発支援)、CDMO(医薬品開発・製造支援)、マーケットソリューション(CSO/営業支援、IPM/医薬品開発)、ヘルスケア(自治体支援)を展開。
【取扱い商品】
CRO/非臨床・分析(非臨床試験、バイオアナリシス、品質評価試験、製剤設計・治験薬製造、バイオ医薬品分析、開発コンサル、メディカルライティング受託)CRO(開発戦略・薬事コンサル、申請支援・規制当局対応、メディカルライティング、臨床試験、臨床研究・医師主導治験、メディカルアフェアーズ、安全性情報管理、製造販売後調査)

【4つの強み】
・専門性強化チーム
コア領域(がんや再生医療など)の専門性を活かした個別戦略の立案や
プロジェクトのアドバイスを行うチームを組織化。
・Decentralized Clinical Trial(DCT)
Decentralized Clinical Trial(DCT、分散型臨床試験、医療機関へ依存しない臨床試験の手法)の実現に向けて、
試験ごとの課題に対するソリューションをすでに多く提供。
・臨床開発関連業務のコラボ
技術ベンダーと連携し、最新のデジタル技術を活用した臨床試験の
オペレーションのノウハウを共に提供。
・電子お薬手帳『harmo®』の利用
同社グループ会社(harmo株式会社)のお薬手帳を臨床試験の中で活用。


設立
1985年4月
売上高
104,701百万円(2023年9月期)
従業員数
4699人(連結)
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