技術・専門職系(メディカル)の転職・求人情報一覧

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条件変更
掲載期間24/11/08~24/11/21
グローバル展開を推進するために、各国の規制を理解し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強…
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強化に貢献する。 ・委託…
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/08~24/11/21
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終…
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
会社概要
日系CRO
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/08~24/11/21
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学…
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
会社概要
日系CRO
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/08~24/11/21
臨床開発、治験(未経験の方の募集です)
臨床開発、治験
新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です(東証1部上場)。 入社した方からワークライフバランスの取れる勤務環境で喜ばています。
医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
●医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、…
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/08~24/11/21
開発薬事課は、当社が製薬企業として事業活動を行う上で必要な許可や製品の承認に関わる業務を司る薬事管理…
■仕事内容: ・製品の開発段階(GLP/GCP)や市販後(GPSP)に実施する各種試験・調査の信頼性保証業務 ・GLP/GC…
会社概要
当社では、動物用医薬品の製造・輸出入・販売を行っています。 特に力を入れているのは、新しい製剤の研究開発。グローバルな防疫…
興味あり
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掲載期間24/11/08~24/11/21
再生医療の品質管理エキスパート募集。製品の製造と品質を担い、医療革新に貢献しませんか?
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
400万円 ~ 699万円 神奈川県 土日祝休み
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品…
■再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ■外部研究機…
会社概要
【事業内容】 ■再生医療等製品の開発 ■再生医療等製品の開発製造受託 ■細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査 再生医療等製…
興味あり
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掲載期間24/11/08~24/11/21
高度生殖医療であるクライオテック法のトレーニングを全国の培養士にレクチャーして頂きます。
■業務の内容 主力製品であるヒトの卵子凍結キットをはじめとする不妊治療機器のさらなる拡大に向け、100%の生存率を誇る卵子…
会社概要
不妊治療領域における診断薬・周辺機器の開発および販売 同社は、高い生存率を誇るヒト卵子胚の凍結保存キット「Cryotech…
興味あり
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掲載期間24/11/08~24/11/21
ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■GMP関連業務 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、…
会社概要
ヘルスケア製品製造受託企業として、安全安心な製品を患者様にお届けし、世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康に貢献していく…
興味あり
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掲載期間24/11/08~24/11/21
未経験から治験コーディネーターへ!/賞与3.4か月/フレックス・リモートあり/東証一部企業グループ社
CRA・CRC
ノイエス株式会社
400万円 ~ 599万円 北海道、宮城県、福島県、茨城県、東京都、新潟県、石川県、愛知県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、福岡県、長崎県、熊本県、大分県、鹿児島県 上場企業大手企業土日祝休みフレックス勤務
CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。
CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※に…
会社概要
SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップ…
興味あり
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掲載期間24/11/08~24/11/21
現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。
医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ■試験データの点検 :試験操作記録と試験法の照合、試験記…
会社概要
~グローバルトップクラスの分析専門企業~ 医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分…
興味あり
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