500万円以上のCRA・CRCの転職・求人情報

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条件変更
掲載期間24/11/14~24/11/27
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/21~24/12/04
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェック、 統計解析ならびに関連法…
●臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィードバック  するなどして、最終的に統計解析で利用…
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/21~24/12/04
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画・立案からプロトコール作成、EDC構築、…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/21~24/12/04
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/20~25/01/14
医療機関を訪問し、臨床試験(治験)が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の…
会社概要
モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップでサービス提供が可能な内資家CRO企業で…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/20~24/12/03
■同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただきます。
会社概要
■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/20~24/12/03
■同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただきます。
会社概要
■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/20~24/12/03
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/20~24/12/03
■同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただきます。
会社概要
■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/20~24/12/03
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
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