ヘッドハンターの掲載求人のCRA・CRCの転職・求人情報

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条件変更
掲載期間25/11/27~25/12/10
名古屋 臨床研究データマネジメント
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
450万円 ~ 849万円 愛知県
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
興味ありしました
掲載期間25/11/27~25/12/10
【築地】医薬品の臨床開発(GCP)
CRA・CRC
大原薬品工業株式会社
400万円 ~ 899万円 東京都
【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。 1.臨床開発計画の立案、プロトコ…
会社概要
【事業内容】 希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)、ジェネリック医薬品、原料医薬品の開発・製造・販売を主軸とする製薬会社…
興味あり
興味ありしました
掲載期間25/11/27~25/12/10
【関東】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆
CRA・CRC
株式会社医療システム研究所
400万円 ~ 649万円 東京都
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業務(生物学的同等性試験、薬物動態試験等)…
興味あり
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掲載期間25/11/27~25/12/10
【静岡】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆
CRA・CRC
株式会社医療システム研究所
400万円 ~ 649万円 静岡県
【仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業務(生物学的同等性試験、薬物動態試験等)…
興味あり
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掲載期間25/11/27~25/12/10
【神戸】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆
CRA・CRC
株式会社医療システム研究所
400万円 ~ 649万円 兵庫県
■治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) ■臨床薬理業務(生物学的同等性試験、薬物動態試験等)…
興味あり
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掲載期間25/11/27~25/12/10
■業務内容: 国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。 ・生…
会社概要
臨床検査事業と医療情報システム事業を主な業務としており、 医療のDX化を加速させるため、クラウド版電子カルテをはじめとする…
興味あり
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掲載期間25/11/27~25/12/10
【CRC=治験コーディネーターとは?】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調…
会社概要
■治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。売上規模は140億円以上、業界シェアトップ、CRC数は110…
興味あり
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掲載期間25/11/27~25/12/10
東京 モニター(経験者の方)
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
400万円 ~ 749万円 東京都
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
興味ありしました
掲載期間25/11/27~25/12/10
名古屋 臨床研究データマネジメント(未経験)
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
400万円 ~ 549万円 愛知県
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
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掲載期間25/11/27~25/12/10
大阪 医療機器開発モニター
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
400万円 ~ 849万円 大阪府
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
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