医療のCRA・CRCの転職・求人情報

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条件変更
掲載期間24/11/14~24/11/27
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/14~24/11/27
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)…
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/14~24/11/27
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/13~24/11/26
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務を担当いただきます。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/22~24/12/05
NEW未経験から治験コーディネーターへ!/賞与3.4か月/フレックス・リモートあり/東証一部企業グループ社
CRA・CRC
ノイエス株式会社
400万円 ~ 599万円 北海道、宮城県、福島県、茨城県、東京都、新潟県、石川県、愛知県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、福岡県、長崎県、熊本県、大分県、鹿児島県 上場企業大手企業土日祝休みフレックス勤務
CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。
CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※に…
会社概要
SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップ…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/21~24/12/04
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画・立案からプロトコール作成、EDC構築、…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/21~24/12/04
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、C…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/21~24/12/04
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、…
会社概要
世界の患者を救う 「世界の患者を救う~内視鏡AIでがん見逃しゼロへ~」をミッションに、現役の内視鏡医である多田智裕によって…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/21~24/12/04
NEW【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視
CRA・CRC
400万円 ~ 599万円 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、京都府、兵庫県、広島県、愛媛県、福岡県、長崎県、熊本県、宮崎県 ベンチャー企業土日祝休みポテンシャル採用(未経験可)
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
会社概要
【業務内容】SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関) ■治験実施施設の体制・基…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/19~24/12/02
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッ…
■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収 【入社後のフォ…
会社概要
同社は医薬品や医療機器等の臨床開発を支援するCROです。 小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供してい…
興味あり
興味ありしました

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