450万円以上の臨床開発、治験の転職・求人情報

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条件変更
掲載期間26/02/25~26/03/10
パソナキャリアがおすすめする求人です。 こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま…
【職務内容】 同社のFSP 部門(Functional Service Provider)におけるFSP 案件にてSr. …
会社概要
匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/02/24~26/03/09
派遣先製薬会社等で勤務し、派遣先製薬会社等のCRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務全般に従…
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。 メーカー側での業務を経験することで、CRAと…
会社概要
受託型・派遣型を両立し、CRA派遣事業では国内トップクラスシェアの実績があります。 Global試験・オンコロジー試験の派…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/02/24~26/03/28
ワークライフバランス◎【転勤無し】治験コーディネーター(CRC)未経験・経験者/資格を活かしたお仕事
臨床開発、治験
450万円 ~ 549万円 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 上場企業大手企業土日祝休みポテンシャル採用(未経験可)リモートワーク可能育児支援制度
CRC業務を行っていただきます。 臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の…
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■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を一人で…
興味あり
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掲載期間26/02/20~26/03/05
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベ…
◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。ア…
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「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」「オペレーションズ」「インダストリーX」…
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掲載期間26/02/12~26/03/11
統計解析業務の担当者として、業務を担当いただきます。
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■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
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掲載期間26/02/12~26/03/11
■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間26/02/12~26/03/11
治験および承認申請資料等の品質管理スタッフ~マネジャーとして従事していただきます。
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
興味あり
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掲載期間26/02/12~26/03/11
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行いただきます。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間26/02/12~26/03/11
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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