450万円以上の臨床開発、治験の転職・求人情報

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条件変更
掲載期間24/06/12~24/06/25
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/06/12~24/06/25
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/06/12~24/06/25
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間24/06/12~24/06/25
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/06/11~24/06/24
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
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【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェネリック医薬品メーカーです。新薬メーカー…
興味あり
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掲載期間24/06/11~24/06/24
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
興味あり
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掲載期間24/06/11~24/06/24
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間24/06/11~24/06/24
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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掲載期間24/06/11~24/06/24
医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ…
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■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/06/11~24/06/24
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
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