500万円以上の臨床開発、治験の転職・求人情報

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条件変更
掲載期間25/12/18~26/01/14
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間25/12/18~26/01/14
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間25/12/18~26/01/14
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間25/12/18~26/01/14
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間25/12/18~26/01/14
Senior Medical Writer
臨床開発、治験
500万円 ~ 1049万円 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
リード・メディカル・ライターとして従事いただきます。
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
興味あり
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掲載期間25/12/16~25/12/29
派遣先製薬会社等で勤務し、派遣先製薬会社等のCRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務全般に従…
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。 メーカー側での業務を経験することで、CRAと…
会社概要
受託型・派遣型を両立し、CRA派遣事業では国内トップクラスシェアの実績があります。 Global試験・オンコロジー試験の派…
興味あり
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掲載期間25/12/16~25/12/29
日本発のグローバルCRO企業/PVマネージャー職/年収750万/年間休日125日/賞与年3回!
臨床開発、治験
株式会社リニカル
500万円 ~ 749万円 東京都、大阪府 土日祝休み年収600万以上
リニカルの安全性情報スペシャリストとして活躍頂きます。
リニカルの安全性情報スペシャリストとして活躍頂きます。 ・日本におけるPV業務の3rd.ベンダーマネジメント ・日本のPV部…
会社概要
■グローバル目線で活躍できる環境 ◇大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCRO…
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