フレックス勤務の薬事の転職・求人情報

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条件変更
掲載期間19/11/19~19/12/02
プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料、治験計画届の作成を行…
•職務内容: 薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 日本での臨床開発計画をクライントと協議をして、策定 治験計画…
会社概要
パレクセル・インターナショナルは、アメリカ、ボストン郊外に本社を置くグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)です。世界…
興味あり
興味ありしました
掲載期間19/11/20~19/12/03
パソナキャリアがおすすめする求人です。 こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま…
MHS Audltordltorとして医療機器・医療器具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せい致し…
会社概要
匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
興味あり
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掲載期間19/11/20~19/12/03
パソナキャリアがおすすめする求人です。 こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま…
MHS Audltordltorとして医療機器・医療器具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せい致し…
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匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
興味あり
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掲載期間19/11/20~19/12/03
パソナキャリアがおすすめする求人です。 こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま…
国内外の法規制及び国際規格への適合性評価(ISO, CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査 ※出張頻度…
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興味あり
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掲載期間19/11/20~19/12/03
【『Made in japan』の画期的な製品を提供していく醍醐味があります】
■医療機器の薬事戦略構築業務 ・開発部門、医療従事者と協業して、医療機器の臨床開発を行う。(安全性・有効性評価試験の計画立…
会社概要
【主な実施事業】 ■医療用ロボット(手術用、医療支援)のマーケティング、開発、設計、製造、販売、アフターサービス ■本社/神…
興味あり
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掲載期間19/11/20~19/12/03
NEW安全性情報管理
薬事
グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。 入社した方からワークライフバランスの取れる勤務環境で喜ばています
●安全性情報管理業務全般
●安全性情報管理業務全般 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価…
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く…
興味あり
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掲載期間19/11/20~19/12/03
パソナキャリアがおすすめする求人です。 こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま…
同社における医薬品開発の薬事業務をご担当いただきます。   【具体的には】  (1)薬事申請関連資料(CTD、添付資料等)の作…
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掲載期間19/11/20~19/12/03
パソナキャリアがおすすめする求人です。 こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま…
同社における医薬品開発の薬事業務をご担当いただきます。   【具体的には】  (1)薬事申請関連資料(CTD、添付資料等)の作…
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掲載期間19/11/20~19/12/03
パソナキャリアがおすすめする求人です。 こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま…
医療機器分野における薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進業務全般をご担当いただきます。
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パソナキャリアがおすすめする求人です。 こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま…
■医薬品医療機器法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ■クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、…
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