- なぜ募集しているのか
- 臨床開発はＣＲＯへの委託が急速に高まっており、グローバルスタディを含む全面受託が増加しているため。
語学力(英語）が高く、臨床開発の高度な見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。 - どんな仕事か
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10月1日入社！フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRA未経験者を積極募集中です!製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが
作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、
ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
■導入研修と現場配属へのながれ
1ヶ月程度の導入研修では、基礎的なことから実践的なところまで網羅してます。
例えば、ビジネスマナー研修では名刺交換や挨拶の仕方などもお教えします。CRAとして必要な治験のプロセスに
ついて、GCP、法令や基準などの講義もございます。また、それだけではなく様々な専門分野の医師が社員として
在籍しておりメディカルアドバイザーとして疾患領域に関する講義なども行われることがあります。
導入研修後には、OJTとして先輩社員との同行やラインマネジャーからの業務サポートを行い一人前になるまで
手厚く指導を行います。同期が多く、また先輩社員も年齢が若いこともあり、情報交換やチームプレイを重んじる
環境にあります。
※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意
されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。 - 求められるスキルは
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必須 ・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方
（MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等）
※10月1日入社可能な方歓迎 【こんな方を歓迎します】
・臨床開発に携わりたい方
・医療系職種で働かれてこられた方
・ 将来的に薬を患者様に届けて貢献していきたい方
【こんな方は更に活躍できます】
・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方募集年齢（年齢制限理由） 30代半ば （長期勤続によりキャリア形成を図るため） - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- スタッフ～シニア、リーダー
- どこで働くか
- 品川本社／大阪事業所／福岡事業所
- 勤務時間は
- 9：00～17：30（所定労働時間 7 時間 30 分、休憩 60 分）
※フレックスタイム5：００～22：00に拡大 - 給与はどのくらい貰えるか
- 450万円～550万円位
- 待遇・福利厚生は
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各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
※その他特記事項
・フレックスタイム 5:00～22:00で選択
・勤務は自宅、出張先、事務所のうち効率的な場所を選択可（居住は在来線で拠点から100K以内）
・育児休暇3年
- 休日休暇は
- 完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（12/29～1/4）、夏季休暇4日、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
- どんな選考プロセスか
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書類選考⇒面接1回（2回の場合もあり)
※面接はweb形式
掲載期間24/03/24～24/04/06
求人No.AYE-md-QT009
