400万円以上のCRA・CRCの転職・求人情報

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条件変更
掲載期間26/04/09~26/04/22
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の…
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があり…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/09~26/04/22
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の…
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があり…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/02~26/04/15
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があり…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/12~26/04/25
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェック、 統計解析ならびに関連法…
●臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィードバック  するなどして、最終的に統計解析で利用…
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/09~26/05/06
NEWCRA-Senior CRA
CRA・CRC
500万円 ~ 1049万円 東京都、愛知県、大阪府 外資系企業英語力が必要転勤なし
■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/09~26/04/22
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッ…
■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収 【入社後のフォ…
会社概要
同社は医薬品や医療機器等の臨床開発を支援するCROです。 小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供してい…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/07~26/04/20
NEW【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/女性社員多数/WLB重視
CRA・CRC
400万円 ~ 599万円 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、京都府、兵庫県、広島県、愛媛県、福岡県、長崎県、熊本県、宮崎県 大手企業ベンチャー企業土日祝休みポテンシャル採用(未経験可)
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
会社概要
【業務内容】SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関) ■治験実施施設の体制・基…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/07~26/04/20
NEW【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/女性社員多数/WLB重視
CRA・CRC
400万円 ~ 599万円 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、京都府、兵庫県、広島県、愛媛県、福岡県、長崎県、熊本県、宮崎県 大手企業ベンチャー企業土日祝休みポテンシャル採用(未経験可)
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がス…
会社概要
【業務内容】SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関) ■治験実施施設の体制・基…
興味あり
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掲載期間26/04/06~26/04/19
近畿大学病院内で臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患…
・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容説明(利点・リス…
会社概要
近畿大学病院治験業務 製薬会社等から各診療科に依頼される治験(臨床治験)について、当社の治験コーディネーターが院内での試験…
興味あり
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掲載期間26/04/06~26/04/19
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
会社概要
☆EPSならではの魅力☆ ベンチャー企業からのご依頼も多く、最先端の開発品や再生医療等製品に携わる機会が多くあります。ブロ…
興味あり
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