英語力不問のCRA・CRCの転職・求人情報

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条件変更
掲載期間24/11/28~24/12/11
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/28~24/12/11
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)…
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/28~24/12/11
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/27~24/12/10
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務を担当いただきます。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します…
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/28~24/12/11
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/25~24/12/08
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、C…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/11/21~24/12/04
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、C…
興味あり
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