フレックス勤務のCRA・CRCの転職・求人情報

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条件変更
掲載期間25/12/04~25/12/17
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の…
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があり…
興味あり
興味ありしました
掲載期間25/12/04~25/12/17
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の…
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があり…
興味あり
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掲載期間25/12/01~25/12/14
【経験CRA】臨床開発モニター
CRA・CRC
パレクセル・インターナショナル株式会社
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデ…
具体的には以下のような業務を遂行します。   •治験を実施する医療機関や医師の選定 •治験の依頼・契約 •治験薬の搬入及び回収 •…
会社概要
パレクセルは世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより早く患者さんに届くよう、フェーズ 1から…
興味あり
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掲載期間25/12/05~25/12/18
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェック、 統計解析ならびに関連法…
●臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィードバック  するなどして、最終的に統計解析で利用…
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く…
興味あり
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掲載期間25/12/02~25/12/15
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッ…
■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収 【入社後のフォ…
会社概要
同社は医薬品や医療機器等の臨床開発を支援するCROです。 小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供してい…
興味あり
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掲載期間25/11/26~25/12/09
■試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトで管理/モニタリングし、治験実施計画、SOPs、I…
入社後はモニタリング業務の初歩(内勤業務)から徐々にスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み配属部署やサ…
会社概要
当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO(Contract Research…
興味あり
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掲載期間25/11/26~25/12/09
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引しながら着実な成長を続けています。同社の…
興味あり
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掲載期間25/11/26~25/12/09
未経験から治験コーディネーターへ!/賞与3.4か月/フレックス・リモートあり/東証一部企業グループ社
CRA・CRC
ノイエス株式会社
400万円 ~ 599万円 北海道、宮城県、福島県、茨城県、東京都、新潟県、石川県、愛知県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、福岡県、長崎県、熊本県、大分県、鹿児島県 上場企業大手企業土日祝休みフレックス勤務
CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。
CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※に…
会社概要
SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップ…
興味あり
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