400万円以上の臨床開発、治験の転職・求人情報

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条件変更
掲載期間24/05/08~24/05/21
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
NEW臨床開発モニター
臨床開発、治験
急成長の日本発のグローバルCRO(東証1部)
・治験、臨床研究におけるモニタリング業務
●臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、 ・治験の依頼・契約、医療機関への訪…
会社概要
・2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 ・株式上場、そしてグローバル企…
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掲載期間24/05/07~24/05/20
(1)製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施する、又は(2)同…
会社概要
【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供するCROです。国内大手コンサルティングフ…
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掲載期間24/05/07~24/05/20
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェネリック医薬品メーカーです。新薬メーカー…
興味あり
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掲載期間24/05/07~24/05/20
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/07~24/05/20
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロ…
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/07~24/05/20
■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標…
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ…
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