CRA・CRCの転職・求人情報一覧

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条件変更
掲載期間26/04/30~26/05/13
NEW東京 スタディマネージャー(Study Manager:SM)
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
650万円 ~ 949万円 東京都
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務…
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
■試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトで管理/モニタリングし、治験実施計画、SOPs、I…
入社後はモニタリング業務の初歩(内勤業務)から徐々にスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み配属部署やサ…
会社概要
当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO(Contract Research…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
■担当業務 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成…
会社概要
臨床研究の支援をしているCROです。 試験運営・モニタリングだけでなく、研究の企画・立案からプロトコール作成、EDC構築、…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
NEW東京 経験者モニター(CRA)/Oncologyアサイン確約
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
450万円 ~ 849万円 東京都
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
NEW東京 臨床開発モニター(経験者の方)
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
450万円 ~ 849万円 東京都
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
NEW大阪 臨床開発モニター(経験者の方)
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
450万円 ~ 849万円 大阪府
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
NEW名古屋 臨床開発モニター(経験者の方)
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
450万円 ~ 849万円 愛知県
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
NEW名古屋 臨床研究データマネジメント
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
450万円 ~ 899万円 愛知県
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/04/30~26/05/13
NEW大阪 臨床研究データマネジメント
CRA・CRC
イーピーエス株式会社
450万円 ~ 899万円 大阪府
【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務(モニタリング) ■データマネジメント…
興味あり
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