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条件変更
掲載期間26/06/11~26/07/15
■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ製造所の外部(各国規制当局・認証機関等)…
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、革新的な製品を多数創出している医療機器・医薬品メーカーです。カテーテル治療や心臓外科手…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/06/11~26/07/15
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定…
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製薬会社です。がん領域製品の国内シェアは2…
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
同社にて品質維持、改善業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ・国内外…
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、革新的な製品を多数創出している医療機器・医薬品メーカーです。カテーテル治療や心臓外科手…
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
統計解析
臨床開発、治験
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間26/06/11~26/07/15
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、デ…
興味あり
興味ありしました
掲載期間26/06/11~26/07/15
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、デ…
興味あり
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