大手企業の臨床開発、治験の転職・求人情報

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条件変更
掲載期間24/05/08~24/05/21
NEW品質マネジメント担当者
臨床開発、治験
イーピーエス
■Quality Management Specialist/品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療機器の開発支援サービスのほか、教育研修サ…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/05/08~24/05/21
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/08~24/05/21
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
興味あり
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掲載期間24/05/07~24/05/20
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェネリック医薬品メーカーです。新薬メーカー…
興味あり
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掲載期間24/05/07~24/05/20
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロ…
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
興味あり
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