リモートワーク可能の臨床開発、治験の転職・求人情報

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条件変更
掲載期間24/04/24~24/05/07
医薬品・医療機器の治験等において、進捗状況を適切にモニタリングし、製薬メーカー/機器開発メーカーの立…
[治験開始前] ・リスクの特定 ・実施医療機関・治験責任医師の選定 ・治験責任医師への説明・合意 ・治験の依頼・IRB対応 ・治験…
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、治験の依頼・IRB対応、医師及びCRCへ…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/04/22~24/05/05
臨床開発プロジェクトマネジメント
臨床開発、治験
全薬工業株式会社
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメント担当 ・臨床試験の進捗管理 ・海外パートナー企業、試験外部委託先、規制当局等の対応…
会社概要
全薬工業株式会社 ■事業内容 医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開発、製造、販売 ■全薬グループの特徴 「効き…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/04/19~24/05/02
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる…
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、治験の依頼・IRB対応、医師及びCRCへ…
興味あり
興味ありしました
掲載期間24/04/19~24/05/02
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、治験の依頼・IRB対応、医師及びCRCへ…
興味あり
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掲載期間24/04/22~24/06/16
医療従事者大歓迎!治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス
臨床開発、治験
ノイエス株式会社
400万円 ~ 499万円 北海道、福島県、茨城県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府、兵庫県、広島県、香川県、愛媛県、福岡県、長崎県、鹿児島県 大手企業英語力不問土日祝休みポテンシャル採用(未経験可)リモートワーク可能
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が…
会社概要
■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を一人で…
興味あり
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掲載期間24/04/21~24/05/04
10月1日入社!フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大CROがCRA未経験…
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが 作成するモニタリング…
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です。 臨床開発では、世界NO1のパフォーマン…
興味あり
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掲載期間24/04/21~24/05/04
データマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 (現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち…
【職務内容】 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づき、データクリーニングおよびコーディング…
会社概要
・日本初のCRO(医薬品開発受託機関)で、プライム市場(旧東証一部)上場の業界トップクラスの企業です。国内外20数社から…
興味あり
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掲載期間24/04/21~24/05/04
CDISC関連業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO
臨床開発、治験
400万円 ~ 699万円 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業・新サービス英語力が必要転勤なし土日祝休みポテンシャル採用(未経験可)年収600万以上ストックオプションありフレックス勤務リモートワーク可能育児支援制度
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。…
クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーショ…
会社概要
・日本初のCRO(医薬品開発受託機関)で、プライム市場(旧東証一部)上場の業界トップクラスの企業です。国内外20数社から…
興味あり
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掲載期間24/04/21~24/05/04
CDISC関連業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO
臨床開発、治験
400万円 ~ 699万円 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業・新サービス英語力が必要転勤なし土日祝休みポテンシャル採用(未経験可)年収600万以上ストックオプションありフレックス勤務リモートワーク可能育児支援制度
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。…
クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーショ…
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・日本初のCRO(医薬品開発受託機関)で、プライム市場(旧東証一部)上場の業界トップクラスの企業です。国内外20数社から…
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掲載期間24/04/21~24/05/04
データマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 (現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち…
【職務内容】 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づき、データクリーニングおよびコーディング…
会社概要
・日本初のCRO(医薬品開発受託機関)で、プライム市場(旧東証一部)上場の業界トップクラスの企業です。国内外20数社から…
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